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蛋白定量檢測試劑核心作用與重要性

更新時間：2025-11-22 點擊次數：131

　蛋白定量檢測試劑的作用是快速、準確地測定溶液中蛋白質的濃度。

　　一、核心作用與重要性

　　1、標準化實驗：在許多生物學實驗中，如WesternBlot、ELISA、細胞轉染、蛋白質純化等，需要確保每個反應中加入等量的蛋白質。蛋白定量是保證實驗結果可比性、可重復性和準確性的第一步。

　　2、評估樣品質量：在蛋白質純化過程中，通過測定不同步驟中蛋白質的濃度，可以計算回收率、純化倍數，從而評估純化方法的效率。

　　3、診斷與醫療應用：在臨床檢驗中，測定血液、尿液等體液中的特定蛋白質（如白蛋白、免疫球蛋白）濃度，是診斷多種疾病（如肝腎功能異常、營養狀況、免疫疾病）的重要指標。

　　二、工作原理

　　蛋白定量試劑的核心原理是利用蛋白質的特定化學性質或氨基酸殘基與染料發生反應，產生可檢測的信號（通常是顏色變化或熒光變化），這個信號的強度與蛋白質的濃度成正比。

　　主要的原理包括：

　　- 還原銅離子反應：蛋白質中的肽鍵在堿性條件下將Cu??還原為Cu?，后者與試劑中的其他物質反應生成有色絡合物。

　　- 與特定氨基酸反應：與蛋白質中的精氨酸、色氨酸、酪氨酸等芳香族氨基酸或堿性氨基酸發生反應。

　　- 染料結合：某些染料與蛋白質結合后，其吸光度或熒光性質會發生改變。

　　- 紫外吸收：蛋白質中的色氨酸和酪氨酸在280nm處有特定的紫外吸收峰。
　　三、常見的蛋白定量檢測方法及對應試劑

方法名稱	常用試劑	原理	優點	缺點	適用場景
BCA法	BCA試劑盒	蛋白質在堿性環境下將Cu²?還原為Cu?，Cu?與BCA試劑反應生成紫色絡合物（562nm）。	- 靈敏度高	- 不同蛋白質因氨基酸組成不同，顯色有差異	常用、通用的方法之一，尤其適用于含有去垢劑的細胞裂解液樣品。
			- 抗干擾能力強（對去垢劑耐受性好）	- 反應時間較長
			- 操作簡便
Bradford法	考馬斯亮藍G-250染料	染料與蛋白質的堿性氨基酸和芳香族氨基酸結合，顏色由棕紅色變為藍色（595nm）。	- 非常快速（~5分鐘）	- 對去垢劑非常敏感（如SDS、Triton）	適用于成分簡單、不含干擾去垢劑的純化蛋白樣品。
			- 靈敏度高	- 不同蛋白質差異大
			- 成本較低	- 染料易附著在器皿上
Lowry法	Folin-酚試劑	第一步與BCA類似（銅離子反應），第二步與Folin-酚試劑反應，增強信號。	- 靈敏度高于BCA法	- 步驟繁瑣	經典方法，現多被BCA法取代。
				- 干擾物質多
				- 現已較少使用
紫外吸收法	無特殊試劑，直接測量	利用蛋白質中Trp和Tyr在280nm的紫外吸收。	- 無損樣品，可回收	- 受核酸污染干擾嚴重（核酸在260nm有強吸收）
			- 極其快速簡便	- 需要蛋白質含有芳香族氨基酸
			- 無需制作標準曲線

　　四、標準操作流程

　　無論使用哪種試劑，基本流程都遵循以下步驟：

　　-制備標準品：用已知濃度的標準蛋白（通常是牛血清白蛋白BSA）配制一系列梯度濃度的溶液。

　　-與試劑反應：將標準品和待測樣品分別與定量試劑混合，在特定溫度下孵育一定時間。

　　-檢測吸光度：使用酶標儀或分光光度計測量各管在特定波長下的吸光度值。

　　-繪制標準曲線：以標準蛋白濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線。

　　-計算未知濃度：將待測樣品的吸光度值代入標準曲線的回歸方程，計算出其蛋白質濃度。